регулирование

  • 09 января, 2017
    0 Comments

    Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило Nusinersen для лечения детей и взрослых со всеми типами спинальной мышечной атрофии

    20 декабря, 2016
    0 Comments

    Закон «О биомедицинских клеточных продуктах» не заработает с нового года из-за не принятых подзаконных актов

    13 декабря, 2016
    0 Comments

    Минздрав представил на общественное обсуждение разработанный Порядок ввоза биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) в Российскую Федерацию

    13 декабря, 2016
    0 Comments

     

    На Росздравнадзор предлагается возложить государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов (БМКП)

    11 декабря, 2016
    0 Comments

    На Всемирном съезде, посвященном стволовым клеткам, обсудили необходимость реформы регулирования FDA обращения стволовых клеток

    08 декабря, 2016
    0 Comments

    Минздрав России разработал проекты актов для закона «О биомедицинских клеточных продуктах»

    18 ноября, 2016
    0 Comments

    Фонд регенеративной медицины совместно с группами экспертов, организациями как государственного, так и частного сектора рекомендуют найти некий компромисc, золотую середину, в системе регулирования продуктов клеточной терапии.

    Страницы

  • Экспертная колонка

    17 февраля 2020
    Выращивание новых органов из стволовых клеток, генная терапия, редактирование генома, клонирование, генетически модифицированные организмы... Наверное, нет сегодня более горячих и актуальных тем, чем эти. В то же время трудно найти темы, которые бы сопровождались таким количеством мифов, как вышеперечисленные. Внести ясность в эту сложную и интересную проблематику мы попросили академика Всеволода Арсеньевича Ткачука, декана факультета фундаментальной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова.