генная терапия

  • 08 сентября, 2016
    0 Comments

    Исследователи из Бостонского центра детской онкологии и заболеваний крови сообщили, что применение генно-инженерных конструкций вызывает заметное уменьшение признаков серповидноклеточной анемии у мышей.

    08 сентября, 2016
    0 Comments

    Использование EB-101 (генететически исправленные кожные трансплантаты) продемонстрировало клиническую эффективность лечения пациентов с рецессивным дистрофическим врожденным буллезным эпидермолизом.

    06 сентября, 2016
    0 Comments

    Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.

    29 августа, 2016
    0 Comments

    В "MIT Technology review" опубликованы первые результаты клинического исследования по генной терапии прогрессирующей болезни Паркинсона, проводимого Voyager Therapeutics совместно с Массачуссетским технологическим институтом. Результаты работы показывают восстановление продукции L-дофамина после введения препарата на основе ААВ с геном AADC.

    Страницы

  • Экспертная колонка

    17 февраля 2020
    Выращивание новых органов из стволовых клеток, генная терапия, редактирование генома, клонирование, генетически модифицированные организмы... Наверное, нет сегодня более горячих и актуальных тем, чем эти. В то же время трудно найти темы, которые бы сопровождались таким количеством мифов, как вышеперечисленные. Внести ясность в эту сложную и интересную проблематику мы попросили академика Всеволода Арсеньевича Ткачука, декана факультета фундаментальной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова.