Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.
